Un groupe d’experts estime qu’il n’y a pas d’excès de cas de malformations, sauf peut-être dans le Morbihan. Les investigations se poursuivent.
Il n’y aura sans doute jamais de réponse aux questions que se posent les parents des enfants nés avec un bras, un avant-bras ou une main en moins dans l’Ain, le Morbihan et la Loire-Atlantique. Telle est en substance la conclusion du groupe d’experts scientifiques réuni en octobre à la demande du ministère de la Santé pour reprendre l’enquête sur ces malformations congénitales rares, appelées agénésies transverses des membres supérieurs (ATMS). Après quatre mois de travail, le comité a rendu public vendredi 12 juillet son premier rapport, présenté la veille aux familles et à la directrice du registre épidémiologique Remera, Emmanuelle Amar, qui a lancé l’alerte.
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